Ксантинурия - наследственная болезнь, обусловленная недостаточностью фермента ксантиноксидазы. Ксантиноксидаза является важным ферментом обмена пуринов, который катализирует реакцию, завершающую образование мочевой кислоты в организме человека и животных. При генетическом дефекте ксантиноксидазы и нарушении реабсорбции ксантина в почечных канальцах возникает ксантинурия с выделением с мочой очень большого количества ксантина и тенденцией к образованию ксантиновых камней. Эти отложения приводят к гематурии или почечным коликам, и редко, к острой почечной недостаточности или к хроническим осложнениям, связанным с мочекаменной болезнью. Ксантинурия встречается редко.
Лечение ксантинурии
Всем больным рекомендуется придерживаться диеты с низким содержанием пуринов (низкопуриновая диета) и потреблять жидкости в больших объемах. Назначается лечение препаратами, повышающими почечный клиренс мочевой кислоты.
Автор: Выпускающий редактор
Комментарии
Смотрите комментарии в полной версии