Мегалобластные анемии

Что такое мегалобластная анемия?

Мегалобластная анемия - это заболевание крови, при котором количество эритроцитов ниже нормы. Эритроциты - красные кровяные клетки - переносят кислород через организм. Когда в нашем теле не хватает красных кровяных клеток, наши ткани и органы не получают достаточного количества кислорода.

Существует много типов анемии с различными причинами и особенностями. Мегалобластная анемия характеризуется эритроцитами, которые больше по размеру, чем обычно. Такая анемия возникает тогда, когда происходят некие нарушения в производстве эритроцитов, при которых продолжается рост клеток без деления.

Мегалобластная анемия

Поскольку клетки становятся слишком велики, они не могут выйти из костного мозга, чтобы войти в кровоток и доставить кислород.

Мегалобластная анемия имеет довольно медленное начало, особенно по сравнению с другими анемиями.

Причины мегалобластной анемии

Дефицит витамина В12. Заболевание развивается при дефиците витамина В12. Читайте больше в статье "Анемии, связанные с дефицитом витамина В12"

Недостаточность фолата. Заболевание развивается при дефиците фолиевой кислоты. Читайте больше в статье "Фолиеводефицитная анемия"

Симптомы мегалобластной анемии

Наиболее распространенным симптомом мегалобластной анемии является усталость. Симптомы могут варьироваться от человека к человеку. Общие симптомы включают:

  • сбивчивое дыхание
  • мышечная слабость
  • ненормальная бледность кожи
  • глоссит (опухший язык)
  • потеря аппетита / потеря веса
  • понос
  • тошнота
  • быстрое сердцебиение
  • гладкий язык
  • покалывание в руках и ногах
  • онемение в конечностях

Каковы факторы риска для мегалобластной анемии?

Предрасполагающие факторы включают:

  • Пожилые люди и недоношенные дети
  • Гастрэктомия (удаление желудка)
  • Диета, в которой отсутствуют продукты, содержащие достаточное количество витамин B12 или фолиевой кислоты
  • Инфекция ВИЧ
  • Раковые и воспалительные заболевания
  • Миелодиспластические синдромы
  • Использование препаратов для эпилепсии, ВИЧ-инфекции, рака и аутоиммунных заболеваний

Лечение мегалобластной анемии

Как лечить мегалобластическую анемию, зависит от того, что ее вызывает. План лечения также может зависеть от вашего возраста и общего состояния здоровья, а также от вашего ответа на лечение и от того, насколько далеко развилось заболевание.

В случае мегалобластной анемии, вызванной дефицитом витамина B12, вам могут потребоваться ежемесячные инъекции витамина B12. Могут также назначаться пероральные добавки. Необходимо добавить в рацион питания больше продуктов богатых витамином B12.

Продукты, содержащие витамин B12:

  • яйца
  • курица
  • обогащенные злаки (особенно отруби)
  • красное мясо (особенно говядина )
  • молоко
  • моллюски

Некоторые люди имеют генетическую мутацию в гене MTHFR (метилентетрагидрофолатредуктазы). Этот ген отвечает за превращение некоторых витаминов группы В, включая B-12 и фолиевую кислоту, в их пригодные для использования формы в организме. Регулярное потребление богатых витаминами B12 продуктов вряд ли предотвратит дефицит В12. Поэтому лицам с мутацией в MTHFR рекомендуется принимать дополнительные препараты, например, метилкобаламин.

При мегалобластической анемии, вызванной отсутствием фолата, назначают оральные или внутривенные добавки фолиевой кислоты. Диетические изменения также способствуют повышению уровня фолата. Продукты, которые следует включать в свой рацион, включают:

  • апельсины
  • листовые зеленые овощи
  • арахис
  • чечевица
  • обогащенные зерна

Как и в случае с витамином B-12, людям с мутацией в MTHFR рекомендуется принимать дополнительно метилфолат, чтобы предотвратить дефицит фолата.

В тяжелых случаях может потребоваться переливание крови.

Жизнь с мегалобластной анемией

Раньше было трудно лечить мегалобластную анемию. Сегодня люди с этим заболеванием могут бороться со своими симптомами с помошью лекарств и диеты. Лечить заболевание надо. Дефицит витамина B12 может привести к другим проблемам: неврологические проблемы, проблемы с пищеварительным трактом. Этих осложнений можно избежать, если заболевание вовремя диагностируется и начато соответствующее лечение. Генетическое тестирование доступно, чтобы определить, есть ли у вас генетическая мутация в гене MTHFR.

Люди, страдающие анемией, также могут подвергаться более высокому риску ослабления прочности костей и рака желудка. По этим причинам очень важно уловить мегалобластную анемию раньше. Поговорите с врачом, если у вас появятся какие-либо признаки анемии, чтобы вовремя начать лечение.

 



 

комментарииКOММЕНТАРИИ: 0

Решите задачку: 5+9 =

 

Администрация сайта med39.ru не дает оценку рекомендациям и отзывам о лечении, препаратах и специалистах. Помните, что дискуссия ведется не только врачами, но и обычными читателями, поэтому некоторые советы могут быть опасны для вашего здоровья. Перед любым лечением или приемом лекарственных средств рекомендуем обратиться к специалистам!

медицинский тест Вы и диета, или в каких вы взаимоотношениях со своей фигурой?

Этот тест поможет вам понять, как вы относитесь к своей фигуре и своему весу


 

Питание и хроническая боль взаимосвязаны
Питание и хроническая боль взаимосвязаны

Исследователи полагают, что хроническую боль можно регулировать с помощью правильного питания

ЧИТАТЬ ДАЛЬШЕ

 

Диета, богатая флавонолами, связана со снижением смертности и риска заболеваний
Диета, богатая флавонолами, связана со снижением смертности и риска заболеваний

Потребление флавоноидов снижает риск смертности от сердечно-сосудистых заболеваний, рака и болезни Альцгеймера.

ЧИТАТЬ ДАЛЬШЕ

 

Марафоны похудения могут быть опасны
Марафоны похудения могут быть опасны ЧИТАТЬ ДАЛЬШЕ

 

Почему маленьким детям не следует давать коровье молоко?
Почему маленьким детям не следует давать коровье молоко? ЧИТАТЬ ДАЛЬШЕ

 

Оказываетсямедицинский факт

Оказывается, дальтонизм - это больше мужская проблема. Дальтонизм - это наследственная или приобретенная неспособность различать один или несколько цветов, встречается у мужчин гораздо чаще, чем у женщин. Причина - в мутации гена в Х-хромосоме. Мужчины имеют только одну Х-хромосому, а женщины - две, поэтому даже если одна из Х-хромосом у женщины будет дефектной, это не повлияет на ее восприятие цвета.