Четверной тест при беременности

Четверной тест при беременности представляет собой комплекс анализов на:

Ингибин А. Ингибин – это белок, который секретируется у женщин яичниками, а также во время беременности – тканями плода, плаценты и плодными оболочками. Ингибин А относится в основном к женским половым гормонам и совместно с ингибином В подавляет синтез фолликулостимулирующего гормона.

Свободный эстриол - гормон, имеющий большое значение для нормального течения беременности. Он синтезируется в плаценте из веществ-предшественников, вырабатываемых печенью и надпочечниками плода.

ХГЧ общий (ХГЧ, общий β-ХГЧ, хорионический гонадотропин) — это гормон, который вырабатывается в оболочке плода человеческого эмбриона, является основным маркером наступившей беременности, а также важным показателем ее развития и отклонений.

АФП (альфафетопротеин) - эмбриональный белок, который указывает на состояние плода во время беременности и является онкомаркером для взрослого человека.

Четверной тест назначается на 16-18 неделе беременности.

Для чего нужен четверной тест?

Четверной тест нужен для определения возможных рисков хромосомных аномалий у плода.

Риски хромосомных аномалий во II триместре:

• Синдром Эдвардса - наследственное заболевание, характеризующееся нарушениями развития внутренних органов и систем в детском организме (кости черепа, опорно-двигательный аппарат, мозг, внутренние органы), называется синдром Эдвардса. Чаще всего это заболевание встречается у девочек.
• Синдром Дауна – это наиболее часто встречающаяся хромосомная патология. В результате генетической мутации у детей с синдромом Дауна формируется не положенные 46, а 47 хромосом, что приводит к различным патологиям: от выраженных пороков в строении органов до психических нарушений.
• Синдром Смита-Лемли-Опитца - это редкое наследственное заболевание, которое связано с генетическим дефектом обмена холестерина. Патология проявляется умственной отсталостью, низкорослостью, костными аномалиями и пороками внутренних органов.
• Синдром Патау - хромосомное заболевание, обусловленным наличием у ребенка дополнительной 13-й хромосомы. При заболевании возникают множественные пороки развития, затрагивающие состояние мозга, костно-мышечной и нервной систем ребенка, его психическое развитие, наличие лицевого дисморфизма, глазных аномалий.
• Синдром Корнелии де Ланге — редкое генетическое заболевание, проявляющееся низким ростом, аномалиями конечностей, черепно-лицевыми дисморфиями и задержкой психического развития. 
• Дефекты нервной трубки (ДНТ). Это группа тяжелых врожденных пороков с высоким уровнем летальности и детской инвалидизации. Возникновение ДНТ обусловлено как наследственными факторами, так и воздействием внешней среды.
• Синдром Шерешевского-Тернера без водянки - это хромосомное заболевание, для которого характерно либо полное отсутствие одной хромосомы, либо наличие дефекта в одной из Х - хромосом. Заболевание приводит к выраженной задержке роста, костным аномалиям и множественным порокам.
• Триплоидия материнского происхождения. Нормальный хромосомный набор человека состоит из 46 хромосом. При триплоидии их число увеличивается и становится равным 69. Триплоидия может иметь отцовское или материнское происхождение. Триплоидия является смертельным состоянием.