Все клиники Калининграда, адреса, телефоны, отзывы пациентов

med39 в твиттере med39 в вконтакте med39 в фейсбуке med39 в инстаграме med39 в telegramm

 

Опрос

медицинский опрос Были ли у вас осложнения после вакцинации от covid-19?

 

Ответить  |  Все опросы
Опрос

медицинский опрос Как вы относитесь к принудительной вакцинации от covid-19?

 

Ответить  |  Все опросы

 

медицинский тест Пройти тест

Быть агрессивным - это плохо

Предлагаемый тест поможет разобраться, насколько вас присущи агрессия, с тем, чтобы задуматься и попытаться начать учиться владеть собой в той или иной стрессовой ситуации

Калькуляторы on-lineКалькуляторы on-line

 


Блоги

Блоги врачей Культ антител на ковид и его жрецы  >>>

Блоги врачей Без комплементарной медицины ВОЗу не легче  >>>

 

 

Четверной тест при беременности

читайте нас в яндекс дзен
Читайте нас в

Четверной тест при беременности представляет собой комплекс анализов на:

Ингибин А. Ингибин – это белок, который секретируется у женщин яичниками, а также во время беременности – тканями плода, плаценты и плодными оболочками. Ингибин А относится в основном к женским половым гормонам и совместно с ингибином В подавляет синтез фолликулостимулирующего гормона.

Свободный эстриол - гормон, имеющий большое значение для нормального течения беременности. Он синтезируется в плаценте из веществ-предшественников, вырабатываемых печенью и надпочечниками плода.

ХГЧ общий (ХГЧ, общий β-ХГЧ, хорионический гонадотропин) — это гормон, который вырабатывается в оболочке плода человеческого эмбриона, является основным маркером наступившей беременности, а также важным показателем ее развития и отклонений.

АФП (альфафетопротеин) - эмбриональный белок, который указывает на состояние плода во время беременности и является онкомаркером для взрослого человека.

Четверной тест назначается на 16-18 неделе беременности.

Для чего нужен четверной тест?

Четверной тест нужен для определения возможных рисков хромосомных аномалий у плода.

Риски хромосомных аномалий во II триместре:

  • Синдром Эдвардса - наследственное заболевание, характеризующееся нарушениями развития внутренних органов и систем в детском организме (кости черепа, опорно-двигательный аппарат, мозг, внутренние органы), называется синдром Эдвардса. Чаще всего это заболевание встречается у девочек.
  • Синдром Дауна – это наиболее часто встречающаяся хромосомная патология. В результате генетической мутации у детей с синдромом Дауна формируется не положенные 46, а 47 хромосом, что приводит к различным патологиям: от выраженных пороков в строении органов до психических нарушений.
  • Синдром Смита-Лемли-Опитца - это редкое наследственное заболевание, которое связано с генетическим дефектом обмена холестерина. Патология проявляется умственной отсталостью, низкорослостью, костными аномалиями и пороками внутренних органов.
  • Синдром Патау - хромосомное заболевание, обусловленным наличием у ребенка дополнительной 13-й хромосомы. При заболевании возникают множественные пороки развития, затрагивающие состояние мозга, костно-мышечной и нервной систем ребенка, его психическое развитие, наличие лицевого дисморфизма, глазных аномалий.
  • Синдром Корнелии де Ланге — редкое генетическое заболевание, проявляющееся низким ростом, аномалиями конечностей, черепно-лицевыми дисморфиями и задержкой психического развития. 
  • Дефекты нервной трубки (ДНТ). Это группа тяжелых врожденных пороков с высоким уровнем летальности и детской инвалидизации. Возникновение ДНТ обусловлено как наследственными факторами, так и воздействием внешней среды.
  • Синдром Шерешевского-Тернера без водянки - это хромосомное заболевание, для которого характерно либо полное отсутствие одной хромосомы, либо наличие дефекта в одной из Х - хромосом. Заболевание приводит к выраженной задержке роста, костным аномалиям и множественным порокам.
  • Триплоидия материнского происхождения. Нормальный хромосомный набор человека состоит из 46 хромосом. При триплоидии их число увеличивается и становится равным 69. Триплоидия может иметь отцовское или материнское происхождение. Триплоидия является смертельным состоянием.


 

комментарииКOММЕНТАРИИ 0

Представьтесь:

Решите задачку: 5+1 =

 

 

Администрация сайта med39.ru не дает оценку рекомендациям и отзывам о лечении, препаратах и специалистах. Помните, что дискуссия ведется не только врачами, но и обычными читателями, поэтому некоторые советы могут быть опасны для вашего здоровья. Перед любым лечением или приемом лекарственных средств рекомендуем обратиться к специалистам!

Данный сайт не предназначен для просмотра лицам младше 16 лет.

Свидетельство о регистрации № ФС77 - 53931 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 26 апреля 2013 года.

Информация, размещенная на сайте не может рассматриваться как рекомендации пациентам по диагностике и лечению каких-либо заболеваний, равно как и не является заменой консультации с врачом!

Точки зрения в размещенной на сайте информации являются частными и могут не отражать официальных точек зрения уполномоченных государственных органов или компаний-производителей. За содержание рекламы ответственность несет рекламодатель

 

Медицинский портал МЕД39.РУ
Copyright © 2007-2022

med39 в вконтакте med39 в фейсбуке med39 в инстаграме

«МЕД39.РУ» — калининградский сайт о здоровье. Вы можете найти здесь информацию о врачах калининградского региона, список медицинских учреждений Калининграда и области, консультации врачей и многое другое!

Вся информация, размещенная на данном сайте, предназначена только для персонального пользования и не подлежит дальнейшему воспроизведению и/или распространению в печатных изданиях, иначе как с письменного разрешения "мед39.ру".

При использовании материалов в интернете, активная прямая ссылка на med39.ru обязательна!